IndexCopernicus™ Authors Information
HAX1 deficiency causes autosomal recessive severe congenital neutropenia (Kostmann disease).
Christoph Klein, Magda Grudzien, Giridharan Appaswamy, Manuela Germeshausen, Inga Sandrock, Alejandro A Schäffer, Chozhavendan Rathinam, Kaan Boztug, Beate Schwinzer, Nima Rezaei, Georg Bohn, Malin Melin, Göran Carlsson, Bengt Fadeel, Niklas Dahl, Jan Palmblad, Jan-Inge Henter, Cornelia Zeidler, Bodo Grimbacher, Karl Welte
Nat Genet 2007; 39(1):86-92
ICID: 509714
IC™ Value: 34.18
Author's profile available for:
  • Nima Rezaei - click here